Banca de DEFESA: TÁCILA RAYENE DOS SANTOS MARINHO

Uma banca de DEFESA de DOUTORADO foi cadastrada pelo programa.
DISCENTE: TÁCILA RAYENE DOS SANTOS MARINHO
DATA: 28/04/2022
HORA: 14:00
LOCAL: SALA DE VIDEOCONFERÊNCIA UEMANET
TÍTULO:

EMBRIOGÊNESE SOMÁTICA E VARIABILIDADE GENÉTICA in vitro DE BACURIZEIRO (Platonia insignis Mart.): UMA ESPÉCIE NATIVA DA AMAZÔNIA BRASILEIRA

PALAVRAS-CHAVES:

bacuri, cultivo in vitro; embriogênese somática; fruteira amazônica; variabilidade genética

PÁGINAS: 126
GRANDE ÁREA: Ciências Agrárias
ÁREA: Agronomia
RESUMO:

Frutífera amazônica brasileira, o bacurizeiro (Platonia insignis Mart.) tem elevada importância para o desenvolvimento sustentável da região amazônica. Todavia, por estar em processo de domesticação, suas técnicas de propagação ainda são limitadas, assim, a cultura de tecidos pode ser uma ferramenta biotecnológica eficiente para alcançar a eficiência na produção de mudas desta espécie. Por ser uma planta alógama, com alta variabilidade genética, diferentes genótipos podem não responder de forma homogênea aos mesmos estímulos in vitro, por isso é fundamental o conhecimento do controle genético das características relacionadas aos processos de regeneração in vitro para a seleção de genótipos mais responsivos. Assim a presente tese teve como objetivo geral desenvolver estratégias para a reprodução in vitro de Platonia insignis a partir de embriões zigóticos, oriundos de frutos imaturos por meio da embriogênese somática, e avaliar a variabilidade genética de diferentes acessos do Estado do Maranhão. Os estudos realizados e os resultados obtidos estão apresentados na forma de cinco capítulos. O capítulo I, refere-se a um artigo de revisão de literatura acerca do bacurizeiro, seu processo de domesticação, suas técnicas de propagação atuais, até a prospecção de metodologias biotecnológicas. No capítulo III objetivou-se estabelecer um protocolo de indução e calogênese in vitro de P. insignis Mart. Os resultados de indução de calogênese em meios sem adição de PGR’s demonstram o potencial de reguladores endógenos. As seções anatômicas revelam elevada calogênese, entretanto ainda não semelhantes a massas de calos embriogênicas, portanto mais investigações são necessárias para otimizar o desenvolvimento de calos embrionários de P. insignis. No capítulo III objetivou-se a multiplicação eficiente dos calos de P. insiginis e o estabelecimento de um protocolo eficiente de regeneração de calos embriogênicos. Para a confirmação da presença de células embriogênicas os calos foram submetidos a técnica citológica de dupla coloração. Foram obtidos dois tipos de calos com distintos potenciais morfogênicos: calos friáveis com potencial embriogênico e calos esponjosos sem potencial embriogênico. Neste estudo a combinação de 2,4-D 0,8 µm + putrescina 50 µm induziu a maior formação de calos com potencial embriogênico. No capítulo IV estudou-se o controle genético de características relacionadas ao estabelecimento in vitro de acessos de P. insignis oriundos de diferentes regiões do estado do Maranhão, Brasil. As estimativas dos parâmetros genotípicos foram obtidas pela metodologia de modelos mistos, procedimento REML (Máxima Verossimilhança Restrita) /BLUP (Melhor Predição Linear Imparcial). Os resultados obtidos demonstraram elevada variabilidade genética na população estudada, além disso, os acessos AC.7, AC.2, AC.1, AC.6 e AC.8 foram mais eficientes quanto a sua resposta ao processo de regeneração in vitro, apresentando capacidade de calogênese superior, menor suscetibilidade à oxidação, maior capacidade de formação de raízes e parte aérea. Já no capítulo V com as considerações finais, enfatizamos que este é o primeiro trabalho a pesquisar técnicas para o cultivo in vitro de P. insignis por meio do estabelecimento de um protocolo de descontaminação e indução de calogênese in vitro, além de investigar a relação entre parâmetros genéticos e a seleção de acessos responsivos à regeneração in vitro. Esse conhecimento gerado subsidiará futuros estudos de micropropagação, conservação e domesticação de P. insignis.

MEMBROS DA BANCA:
Externo à Instituição - CLAUDETE SANTA-CATARINA - UENF
Externo à Instituição - DIEGO ISMAEL ROCHA - UFV
Externo à Instituição - MARCOS VINÍCIUS MARQUES PINHEIRO - UEMA
Externo à Instituição - SÉRGIO HEITOR SOUSA FELIPE - UEMA
Presidente(a) - 873081 - THAIS ROSELI CORREA